乙酸乙酯的製備實驗報告

乙酸乙酯的製備實驗報告（精選4篇）

乙酸乙酯的製備實驗報告 篇1

　　一、實驗目的

　　1、掌握酯化反應原理以及由乙酸和乙醇製備乙酸乙酯的方法。

　　2、學會迴流反應裝置的搭制方法。

　　3、複習蒸餾、分液漏斗的使用、液體的洗滌與乾燥等基本操作。

　　二、實驗原理

　　本實驗用冰醋酸和乙醇爲原料，採用乙醇過量、利用濃硫酸的吸水作用使反應順利進行。除生成乙酸乙酯的主反應外，還有生成乙醚的副反應。主反應：

　　副反應：

　　三、儀器與試劑

　　儀器：100ml、50ml圓底燒瓶，冷凝管，溫度計，分液漏斗，電熱套，分餾柱，接引管，鐵架臺，膠管量筒等。

　　試劑：無水乙醇冰醋酸濃硫酸碳酸鈉食鹽水氯化鈣硫酸鎂

　　四、實驗步驟

　　1、向燒瓶中加入19ml無水乙醇和5ml濃硫酸，向恆壓漏斗中加入8ml冰醋酸。

　　2、開始加熱，加熱電壓控制在70V——80V，並冰醋酸緩慢滴入燒瓶，微沸30——40min。

　　3、蒸餾溫度控制在溫度嚴格控制在73——78℃直至反應結束。

　　五、產品精製

　　1、首先加入7ml碳酸鈉飽和溶液，用分液漏斗分，目的’是離除去冰醋酸。

　　2、再向分液漏斗上層液中加入7ml飽和食鹽水，目的是防止乙酸乙酯水解。

　　3、加入7ml飽和氯化鈣溶液，目的是出去無水乙醇。

　　4、加入2gMgSO4固體，目的是除水。

　　六、數據處理

　　最後量取乙酸乙酯爲7、8ml。（冰醋酸相對分子質量60、05相對

　　密度1、049）（乙酸乙酯相對分子質量88、10相對密度0、905）

　　產率=（7、8X0、9/88）/（8X1、04/60）X100％=57％

　　七、討論

　　1、濃硫酸加入時會放熱，應在搖動中緩慢加入。

　　2、加入飽和NaCO3時，應在搖動後放氣，以避免產生CO2而使分液漏斗內壓力過大。

　　3、若CO32—洗滌不完全，加入CaCl2時會有CaCO3沉澱生成，應加入稀鹽酸溶解。

　　4、乾燥時應塞上瓶塞，並間歇振盪。

　　5、蒸餾時，所有儀器均需烘乾。

乙酸乙酯的製備實驗報告 篇2

　　一、實驗目的

　　1、通過學習乙酸乙酯的合成，加深對酯化應的理解；

　　2、瞭解提高可逆應轉化率的實驗方法；

　　3、掌握蒸餾、分液、乾燥等操作。

　　二、實驗原理

　　主應：

　　①乙酸乙酯的用途；

　　②製備方法；

　　③應機理；

　　④基本操作：蒸餾、分液、乾燥等。

　　三、實驗藥品及物理常數

　　四、主要儀器和材料

　　鐵架臺升降臺木板隔熱板電爐三口燒瓶（100 mL、19#）蒸餾頭（19#）螺帽接頭（19#）球形冷凝管（19#）直形冷凝管（19#）真空接引管（19#）錐形瓶（50 mL、19#）錐形瓶（250 mL）量筒（10 mL）溫度計（200℃）分液漏斗燒杯（500 mL、250 mL、100 mL）鐵圈燒瓶夾冷凝管夾十字夾剪刀酒精燈砂輪片橡皮管沸石等。

　　五、實驗裝置

　　（1）滴加、蒸餾裝置；

　　（2）洗滌、分液裝置；

　　（3）蒸餾裝置

　　六、操作步驟

　　【操作要點及注意事項】

　　⑴裝置：儀器的選用，搭配順序，各儀器高度位置的控制，燒瓶中要加沸石！

　　⑵加料：在9 mL95%乙醇里加12 mL濃硫酸時要逐滴加入，加入後應馬上振搖使混合均勻，以免局部碳化變黑。

　　⑶滴加、蒸餾（1）：小火加熱，控制好溫度，並使滴加速度與餾出速度致相等。

　　⑷洗滌：依次用等體積飽和碳酸鈉、飽和食鹽水、飽和氯化鈣洗滌，每一步驟都不能少。用飽和碳酸鈉是除去其中未應的乙酸；用飽和食鹽水是洗去有機層中殘餘的碳酸鈉；用飽和氯化鈣是除去未應的醇。

　　⑸分液：一定要注意上下層的判斷！

　　⑹乾燥：乙酸乙酯會和水或乙醇分別生成共沸混合物，若有機層中乙醇不除淨或乾燥不夠時，由於形成低沸點共沸混合物，從而影響酯的產率。

　　⑺蒸餾：儀器要乾燥，空瓶先稱重，注意餾分的.收集。

　　七、實驗結果

　　1、產品性狀；

　　2、餾分；

　　3、實際產量；

　　4、理論產量；

　　5、產率。

　　八、實驗討論

　　1、本實驗中濃硫酸起到什麼作用？爲什麼要用過量的乙醇？

　　2、酯化應有什麼特點？在實驗中如何創造條件促使酯化應儘量向生成物方向進行？

　　3、應後的粗產物中含有哪些雜質？是如何除去的？各步洗滌的目的’是什麼？

　　十、實驗體會

　　談談實驗的成敗、得失。

　　實驗步驟：

　　①在一箇試管裏注入乙醇2mL，再慢慢加入濃硫酸、2mL乙酸，連接好製備乙酸乙酯的裝置。

　　②用小火加熱試管裏的混合物。把產生的蒸氣經導管通到3mL飽和碳酸鈉溶液的上方約2mm～3mm處，注意觀察盛碳酸鈉溶液的試管的變化，待有透明的油狀液體浮在液麪上，取下盛有碳酸鈉溶液的試管，並停止加熱。振盪盛有碳酸鈉溶液的試管，靜置，待溶液分層後，觀察上層液體，並聞它的氣味。

　　③加熱混合物一段時間後，可看到有氣體放出，在盛碳酸鈉溶液的試管裏有油狀物。

　　實驗注意問題；

　　①所用試劑爲乙醇、乙酸和濃硫酸。

　　②加入試劑順序爲乙醇———→濃硫酸————→乙酸。

　　③用盛碳酸鈉飽和溶液的試管收集生成的乙酸乙酯。

　　④導管不能插入到碳酸鈉溶液中（防止倒吸迴流現象）。

　　⑤對應物加熱不能太急。

　　幾點說明：

　　a、濃硫酸的作用：

　　①催化劑

　　②吸水劑

　　b、飽和碳酸鈉溶液的作用：

　　①中和蒸發過去的乙酸；

　　②溶解蒸發過去的乙醇；

　　③減小乙酸乙酯的溶解度。

　　提高產率採取的措施：（該應爲可逆應）

　　①用濃硫酸吸水平衡正向移動

　　②加熱將酯蒸出

　　提高產量的措施：

　　①用濃硫酸作催化劑、吸水劑。

　　②加熱（既加快應速率、又將酯蒸出）。

　　③用飽和碳酸鈉溶液收集乙酸乙酯（減少損失）。

乙酸乙酯的製備實驗報告 篇3

　　一、實驗目的

　　1、通過學習乙酸乙酯的合成，加深對酯化反應的理解;

　　2、瞭解提高可逆反應轉化率的實驗方法;

　　3、掌握蒸餾、分液、乾燥等操作。

　　二、實驗原理

　　主反應:

　　①乙酸乙酯的用途;②製備方法;③反應機理;④基本操作:蒸餾、分液、乾燥等。)

　　三、實驗藥品及物理常數

　　四、主要儀器和材料

　　鐵架臺 升降臺 木板 隔熱板 電爐 三口燒瓶(100 mL、19#) 蒸餾頭(19#) 螺帽接頭(19#) 球形冷凝管(19#) 直形冷凝管(19#) 真空接引管(19#) 錐形瓶(50 mL、19#) 錐形瓶(250 mL)量筒(10 mL) 溫度計(200℃)分液漏斗 燒杯(500 mL、250 mL、100 mL) 鐵圈 燒瓶夾 冷凝管夾 十字夾 剪刀 酒精燈砂輪片 橡皮管 沸石等。

　　五、實驗裝置

　　(1)滴加、蒸餾裝置; (2)洗滌、分液裝置;

　　(3)蒸餾裝置

　　六、操作步驟

　　【操作要點及注意事項】

　　⑴ 裝置:儀器的選用，搭配順序，各儀器高度位置的控制，燒瓶中要加沸石!

　　⑵ 加料:在9 mL95%乙醇里加12 mL濃硫酸時要逐滴加入，加入後應馬上振搖使混合均勻，以免局部碳化變黑。

　　⑶ 滴加、蒸餾(1):小火加熱，控制好溫度，並使滴加速度與餾出速度大致相等。

　　⑷ 洗滌:依次用等體積飽和碳酸鈉、飽和食鹽水、飽和氯化鈣洗滌，每一步驟都不能少。用飽和碳酸鈉是除去其中未反應的乙酸;用飽和食鹽水是洗去有機層中殘餘的碳酸鈉;用飽和氯化鈣是除去未反應的醇。

　　⑸ 分液:一定要注意上下層的判斷!

　　⑹ 乾燥:乙酸乙酯會和水或乙醇分別生成共沸混合物，若有機層中乙醇不除淨或乾燥不夠時，由於形成低沸點共沸混合物，從而影響酯的產率。

　　⑺ 蒸餾(2):儀器要乾燥，空瓶先稱重，注意餾分的收集。

　　七、實驗結果

　　1、產品性狀 ; 2、餾分 ; 3、實際產量 ;

　　4、理論產量 ; 5、產率 。

　　八、實驗討論

　　1、本實驗中濃硫酸起到什麼作用?爲什麼要用過量的乙醇?

　　2、酯化反應有什麼特點?在實驗中如何創造條件促使酯化反應儘量向生成物方向進行?

　　3、反應後的粗產物中含有哪些雜質?是如何除去的?各步洗滌的目的是什麼?

　　九、實驗體會

　　談談實驗的成敗、得失。

　　實驗步驟：

　　①在一箇大試管裏注入乙醇2mL，再慢慢加入0.5mL濃硫酸、2mL乙酸，連接好製備乙酸乙酯的裝置。

　　②用小火加熱試管裏的混合物。把產生的蒸氣經導管通到3mL飽和碳酸鈉溶液的.上方約2mm～3mm處，注 意觀察盛碳酸鈉溶液的試管的變化，待有透明的油狀液體浮在液麪上，取下盛有碳酸鈉溶液的試管，並停 止加熱。振盪盛有碳酸鈉溶液的試管，靜置，待溶液分層後，觀察上層液體，並聞它的氣味。

　　③加熱混合物一段時間後，可看到有氣體放出，在盛碳酸鈉溶液的試管裏有油狀物。

　　實驗注意問題;

　　①所用試劑爲乙醇、乙酸和濃硫酸。

　　②加入試劑順序爲乙醇—→濃硫酸—-→乙酸。

　　③用盛碳酸鈉飽和溶液的試管收集生成的乙酸乙酯。

　　④導管不能插入到碳酸鈉溶液中(防止倒吸迴流現象)。

　　⑤對反應物加熱不能太急。

　　幾點說明：

　　a.濃硫酸的作用：①催化劑 ②吸水劑

　　b.飽和碳酸鈉溶液的作用：

　　①中和蒸發過去的乙酸;

　　②溶解蒸發過去的乙醇;

　　③減小乙酸乙酯的溶解度。

　　提高產率採取的措施： (該反應爲可逆反應)

　　①用濃硫酸吸水平衡正向移動

　　②加熱將酯蒸出

　　提高產量的措施：

　　①用濃硫酸作催化劑、吸水劑。

　　②加熱(既加快反應速率、又將酯蒸出)。

　　③用飽和碳酸鈉溶液收集乙酸乙酯(減少損失)。

乙酸乙酯的製備實驗報告 篇4

　　一、實驗目的

　　1、通過學習乙酸乙酯的合成，加深對酯化反應的理解；

　　2、瞭解提高可逆反應轉化率的實驗方法；

　　3、掌握蒸餾、分液、乾燥等操作。

　　二、實驗原理

　　主反應：

　　①乙酸乙酯的用途；②製備方法；③反應機理；④基本操作：蒸餾、分液、乾燥等。

　　三、實驗藥品及物理常數

　　四、主要儀器和材料

　　鐵架臺 升降臺 木板 隔熱板 電爐 三口燒瓶（100 mL、19#） 蒸餾頭（19#） 螺帽接頭（19#） 球形冷凝管（19#） 直形冷凝管（19#） 真空接引管（19#） 錐形瓶（50 mL、19#） 錐形瓶（250 mL）量筒（10 mL） 溫度計（200℃）分液漏斗 燒杯（500 mL、250 mL、100 mL） 鐵圈 燒瓶夾 冷凝管夾 十字夾 剪刀 酒精燈砂輪片 橡皮管 沸石等。

　　五、實驗裝置

　　（1）滴加、蒸餾裝置；

　　（2）洗滌、分液裝置；

　　（3）蒸餾裝置

　　六、操作步驟

　　【操作要點及注意事項】

　　⑴ 裝置：儀器的選用，搭配順序，各儀器高度位置的控制，燒瓶中要加沸石！

　　⑵ 加料：在9mL95%乙醇里加12mL濃硫酸時要逐滴加入，加入後應馬上振搖使混合均勻，以免局部碳化變黑。

　　⑶ 滴加、蒸餾（1）：小火加熱，控制好溫度，並使滴加速度與餾出速度大致相等。

　　⑷ 洗滌：依次用等體積飽和碳酸鈉、飽和食鹽水、飽和氯化鈣洗滌，每一步驟都不能少。用飽和碳酸鈉是除去其中未反應的乙酸；用飽和食鹽水是洗去有機層中殘餘的碳酸鈉；用飽和氯化鈣是除去未反應的醇。

　　⑸ 分液：一定要注意上下層的判斷！

　　= 6 * GB2 ⑹ 乾燥：乙酸乙酯會和水或乙醇分別生成共沸混合物，若有機層中乙醇不除淨或乾燥不夠時，由於形成低沸點共沸混合物，從而影響酯的產率。

　　⑺ 蒸餾（2）：儀器要乾燥，空瓶先稱重，注意餾分的收集。

　　七、實驗結果

　　1、產品性狀 ；

　　2、餾分 ；

　　3、實際產量 ；

　　4、理論產量 ；

　　5、產率 。

　　八、實驗討論

　　1、本實驗中濃硫酸起到什麼作用？爲什麼要用過量的乙醇？

　　2、酯化反應有什麼特點？在實驗中如何創造條件促使酯化反應儘量向生成物方向進行？

　　3、反應後的粗產物中含有哪些雜質？是如何除去的？各步洗滌的目的是什麼？

　　十、實驗體會

　　談談實驗的成敗、得失。

　　實驗步驟：

　　①在一箇大試管裏注入乙醇2mL，再慢慢加入0.5mL濃硫酸、2mL乙酸，連接好製備乙酸乙酯的裝置。

　　②用小火加熱試管裏的混合物。把產生的蒸氣經導管通到3mL飽和碳酸鈉溶液的上方約2mm～3mm處，注 意觀察盛碳酸鈉溶液的試管的.變化，待有透明的油狀液體浮在液麪上，取下盛有碳酸鈉溶液的試管，並停 止加熱。振盪盛有碳酸鈉溶液的試管，靜置，待溶液分層後，觀察上層液體，並聞它的氣味。

　　③加熱混合物一段時間後，可看到有氣體放出，在盛碳酸鈉溶液的試管裏有油狀物。

　　實驗注意問題；

　　①所用試劑爲乙醇、乙酸和濃硫酸。

　　②加入試劑順序爲乙醇———→濃硫酸————→乙酸。

　　③用盛碳酸鈉飽和溶液的試管收集生成的乙酸乙酯。

　　④導管不能插入到碳酸鈉溶液中（防止倒吸迴流現象）。

　　⑤對反應物加熱不能太急。

　　幾點說明：

　　a、濃硫酸的作用：①催化劑 ②吸水劑

　　b、飽和碳酸鈉溶液的作用：

　　①中和蒸發過去的乙酸；

　　②溶解蒸發過去的乙醇；

　　③減小乙酸乙酯的溶解度。

　　提高產率採取的措施： （該反應爲可逆反應）

　　①用濃硫酸吸水平衡正向移動

　　②加熱將酯蒸出

　　提高產量的措施：

　　①用濃硫酸作催化劑、吸水劑。

　　②加熱（既加快反應速率、又將酯蒸出）。

　　③用飽和碳酸鈉溶液收集乙 酸乙酯（減少損失）。