醫療設備驗收報告（精選5篇）
醫療設備驗收報告 篇1
爲加強質量管理，用戶提供安全有效的醫療器械、檢驗試劑、耗材等用於，樹立良好的’企業形象，依據《醫療器械監督管理條例》，《醫療器械經營企業許可證管理辦法》等法律法規和行業有關規定，我公司做出以下保證：
一、保證所有醫療器械、耗材等用具的質量標準應符合國家標準和行業標準。
二、醫療器械、耗材等用具的包裝，標識，標籤，說明書等應符合國家標準和行業標準。
三、首次購入醫療器械、耗材等用具，應提供完整的證照和授權手續，已供銷備案用。並對其提供資料真實性、合法性承擔法律責任。並及時提供檢驗報告書、產品註冊證、註冊登記表及其他有效證件。
四、因誇大產品的功能與療效、產品質量問題，造成用戶產生糾紛並造成經濟損失的，有供貨公司承擔。
五、對所經營產品負責，對不合格及不符合要求的產品包退包換，在經營中出現的任何質量問題均由供貨公司承擔。
六、對所供產品提供技術指導、市場維護推廣。
嘉善元比金醫療用品銷售有限公司(蓋章)：
xx年 xx月xx日
醫療設備驗收報告 篇2
供貨單位 (乙方) 安裝人員 安裝地點 供貨單位項 目負責人 電話 完工日期 姓名： 電話：
驗收設備清單：包括產品主機、隨機備品備件、專用工具的名稱及數量(可附表，但驗收 人必須在附表簽名) 序 規格型號及性能參 單價 設備名稱 單位 數量 合計(元) 安裝詳細地點 號 數 (元)
總計： 供貨單位驗收人員意見 簽名： 日期：
驗
年月日
收
以上設備經乙方已安裝調試完成，現經我單位按照合同的要求進行驗收，意見 如下：設備的品牌、外觀、規格數量、配件 (是、否)正確，經安裝調試後的設 備運行 (是、否)正常，技術資料 (是、否)齊全，驗收(是、否)合格。 使用單位驗收人簽名：
意 使用單位 科長 簽名： 驗收日期： 見 設備信息科驗收意見： 簽名： 日期： 年 月 日 年 月 日
備 注
醫療設備驗收報告 篇3
一、外觀檢驗
1、對設備及外包裝進行拍照記錄，檢查設備的外包裝是否完好，有無破損、浸溼、受潮、變形等情況，對外包裝箱的表面及封裝狀態進行檢查；
2、檢查設備和附件表面有無殘損、鏽蝕、碰傷等情況，重點檢查轉機葉輪有無損傷、主要構配件和主要工作面；
3、若發現包裝有破損，設備和附件有損傷、鏽蝕、使用過的.跡象等問題，應作詳細記錄，並重點拍照留據，及時向供應商辦理退換、索賠手續。
二、數量檢驗
1、數量檢查時應以供貨合同和裝箱單爲依據，檢查主機、附件等設備規格、型號、配置及數量，並逐件清查覈對；
2、認真檢查隨機資料是否齊全，如說明書、產品檢驗合格證書、保修單等；
3、要注意檢查設備的序列號和出廠編號，必要時可以進行覈對；
4、認真作好開箱清點記錄，寫明地點、時間、參加人員、箱號、品名、應到和實到數量，如發現短缺、錯發等問題，要及時作好記錄並保留相關材料。
三、填寫驗收記錄表
1、箱驗收結束後，發現任何一項不符合合同文件的要求，須得到供貨方代表的認可（簽字、蓋章）。
2、寫設備開箱檢驗記錄表、序列號和出廠編號、場照片作爲設備驗收文件的一部分。
醫療設備驗收報告 篇4
一、外觀檢驗
1.對設備及外包裝進行拍照記錄，檢查設備的外包裝是否完好，有無破損、浸溼、受潮、變形等情況，對外包裝箱的表面及封裝狀態進行檢查;
2.檢查設備和附件表面有無殘損、鏽蝕、碰傷等情況，重點檢查轉機葉輪有無損傷、主要構配件和主要工作面;
3.若發現包裝有破損，設備和附件有損傷、鏽蝕、使用過的跡象等問題，應作詳細記錄，並重點拍照留據，及時向供應商辦理退換、索賠手續。
二、數量檢驗
1.數量檢查時應以供貨合同和裝箱單爲依據，檢查主機、附件等設備規格、型號、配置及數量，並逐件清查覈對;
2.認真檢查隨機資料是否齊全，如說明書、產品檢驗合格證書、保修單等;
3.要注意檢查設備的序列號和出廠編號，必要時可以進行覈對;
4.認真作好開箱清點記錄，寫明地點、時間、參加人員、箱號、品名、應到和實到數量，如發現短缺、錯發等問題，要及時作好記錄並保留相關材料。
三、填寫驗收記錄表
1.箱驗收結束後，發現任何一項不符合合同文件的要求，須得到供貨方代表的認可(簽字、蓋章)。
2.寫設備開箱檢驗記錄表、序列號和出廠編號、場照片作爲設備驗收文件的一部分。
設備開箱驗收記錄表
醫療設備驗收報告 篇5
一、概述：
供貨單位名稱： 培訓廠家名稱：
貨物名稱： 數量： 包裝情況：
貨物到院日期： 到貨地點：
安裝日期： 安裝地點：
培訓日期： 受培訓人：
用戶科室： 該科室聯繫人： 聯繫電話;
二、供貨單位已提交以下文件用於存檔：
1. 設備中文說明書(包括技術說明書和操作說明書)至使用科室一套;
三、結論(請按照實際情況在選項後的“□”內劃“√”)：
1. 標記爲上述序列號的設備及其配件調試使用：正常□，不正常□
2. 使用培訓：已完成 ，未完成
使用人員設備操作程度：已瞭解，還需再培訓，已掌握，已熟練
3. 本驗收報告“二”中的文件：已提供，未提供
4. 貨物驗收：通過，不通過
補充說明：
科主任簽字及日期： 供貨商單位/廠家簽章：
安裝培訓人員簽字：
醫學工程處簽章及日期： 安裝培訓人員聯繫電話(手機、座機)：
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